1994年にHorvathとRabaiがScience誌に発表した含フッ素配位子を持つRh触媒を用いたヒドロホルミル化に関する論文で使いだしたのが最初です(Horvath, I. T.; Rabai, J. Science 1994, 266, 72)。フッ素含量の高い化合物は一般的な有機溶媒や 水にはほとんど溶解せず、フルオラス溶媒にはよく溶けます。この性質を利用すれば、 ペルフルオロアルカンやペルフルオロアルキル基を溶媒あるいは触媒や生成物の 置換基(タグ)などとして用い、相分離による抽出・精製が可能です。
 1994年以降、有機合成化学のみならず生化学の分野においても 親フルオロカーボン性を活用する様々な試みがなされてきましたが、 現在では含フッ素化合物のフッ素特性を活かした様々な研究においても フルオラス性という言葉が使われています。
 フルオラス科学研究会は、フルオラス科学および技術の発展に寄与する情報交換ならびに人的交流を目的とし、 前身のフルオラス研究会の活動を受け、さらなる発展を目的として2008年に 設立されました。以後、会員相互の情報交流とフルオラス科学への貢献をめざして 活動をしています。


フルオラス科学研究会第9回シンポジウム(名古屋)開催のお知らせ [開催日:2016年10月07日]
フルオラス科学研究会第8回シンポジウム(静岡)開催のお知らせ (終了しました)
フルオラス科学研究会第7回シンポジウム(札幌)開催のお知らせ (終了しました)
フルオラス科学研究会第6回シンポジウム(岡山)開催のお知らせ (終了しました)
フルオラス科学研究会第5回シンポジウム(仙台)開催のお知らせ (終了しました)

Fluorous Topics
ビス(トリフリル)メチル基をもつ強酸性炭素酸 / Strongly Acidic Carbon Acids Bearing Bis(triflyl)methyl Groups
名古屋大学大学院工学研究科 石原一彰 / Kazuaki Ishihara, Graduate School of Engineering, Nagoya University
Bis(triflyl)methyl group is an appealing acidic functionality for development of novel Brønsted acid catalysts. Yanai and Taguchi et al. have reported that 1,1,3,3-tetrakis(triflyl)propane performs as an excellent catalyst for several carbon–carbon bond forming reactions using silicon enolates
Ruppert-Prakash 試薬(CF3SiMe3)の新しい使い方 / New Applications of Ruppert-Prakash Reagent (CF3SiMe3)
群馬大学大学院理工学府 網井秀樹 / Hideki Amii, Division of Molecular Science, Graduate School of Science and Technology, Gunma University
This report focuses on the recent studies on synthetic applications of Ruppert-Prakash reagent (CF3SiMe3). To date, trifluoromethyl(trimethyl)silane have been utilized as a nucleophilic trifluoromethylating agent. Herein, several elegant examples of selective transformation using CF3SiMe3 as difluorocarbene and siladifluoromethyl sources are showcased.
Ruppert-Prakash 試薬(CF3SiMe3)の新しい使い方
gem-ジフルオロシクロプロパン誘導体の合成、機能材料と医薬応用 / gem-Difluorocyclopropanes: Applications for Material and Medicinal Sciences
鳥取大学大学院工学研究科 鳥取大学GSC研究センター 伊藤 敏幸 / Toshiyuki Itoh, Graduate School of Engineering, Center fro Research on Green Sustainable Chemistry, Tottori University
We have been synthesizing gem-difluorocyclopropane compounds and revealed their unique physical- and biological properties; we now have a rich library of numerous types of gem-difluorocyclopropanes. We next accomplished synthesizing novel gem-difluoromethylene compounds through the radical type regioselective allylation with ring opening reaction of gem-difluorocyclopropanes.
フルオラス化合物と光反応 / Fluorous Compounds in Photoreaction
岐阜薬科大学 伊藤彰近 / Akichika Itoh, Gifu Pharmaceutical University
Reactivity of fluorous compounds in photochemistry is not well known. Against such a background, utility and syntheses of fluorous compounds under photoreaction condition were examined in our laboratory, and found several reactions. Herein, aerobic photooxidative oxylactonization with fluorous compounds and direct C-H perfluoroalkylation with photoredox organocatalyst are reported.

ISoFT(International Symposium on Fluorous Technologies)
第6回:International Symposium on Fluorous Technologies 2015(ISoFT'15)
(held jointly with the 21st International Symposium on Fluorine Chemistry)

August 23-28, 2015, Como, Italy
第5回:International Symposium on Fluorous Technologies 2013(ISoFT'13)
June 2-5, 2013, Budapest, Hungary
第4回:International Symposium on Fluorous Technologies 2011(ISoFT'11)
November 30-December 3, 2011, Hong Kong
第3回:International Symposium on Fluorous Technologies 2009(ISoFT'09)
(in conjunction with the 19th International Symposium on Fluorine Chemistry )

August 23-28, 2009, Jackson Hole, Wyoming, USA
第2回:International Symposium on Fluorous Technologies 2007(ISoFT'07)
July 29-August 1, 2007 Yokohama-Kamakura, Japan
第1回:International Symposium on Fluorous Technologies 2005(ISoFT'05)
July 3-6, 2005, Bordeaux, France


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